（汕頭）為了觀察類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)滑膜組織中破骨細(xì)胞來源以及核因子κB受體活化子配體(RANKL)在誘導(dǎo)破骨細(xì)胞分化過程中的作用，研究者取6例RA和6名正常關(guān)節(jié)的滑膜組織，用膠原酶消化法獲得滑膜細(xì)胞，通過免疫磁珠法分選獲得CD68+/-滑膜細(xì)胞。用外源性RANKL 16μg/L、巨細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)25μg/L及地塞米松醋酸酯1×10-8mol/L誘導(dǎo)各組滑膜細(xì)胞分化。通過抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色、降鈣素受體(CTR)免疫熒光檢測、骨吸收陷窩形成方法鑒定破骨細(xì)胞。并在RA滑膜CD68+細(xì)胞中加入0～8 ng/ml梯度濃度的RANKL，觀察不同濃度RANKL對RA滑膜CD68+細(xì)胞分化的影響。結(jié)果RA滑膜CD68+細(xì)胞在RANKL誘導(dǎo)14 d后，RA滑膜CD68+細(xì)胞組出現(xiàn)CTR陽性、TRAP染色陽性細(xì)胞并有骨吸收陷窩形成。RA滑膜CD68+細(xì)胞在體外經(jīng)RANKL誘導(dǎo)后分化形成的破骨細(xì)胞功能與RANKL劑量有關(guān)。可見RA滑膜組織中前體破骨細(xì)胞來源于滑膜CD68+細(xì)胞，在體外RANKL誘導(dǎo)下可以分化為成熟破骨細(xì)胞。RANKL體外誘導(dǎo)劑量影響RA滑膜CD68+細(xì)胞分化功能。 /**/