東城將對(duì)臨床醫(yī)生等定期開(kāi)展“不良事件”監(jiān)測(cè)培訓(xùn)

今后，對(duì)醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測(cè)和報(bào)告，將納入東城區(qū)一級(jí)以上醫(yī)院相關(guān)科室醫(yī)護(hù)人員的日常工作，并影響對(duì)他們的考核成績(jī)。

昨天，北京市藥品監(jiān)督管理局東城分局表示，正在與區(qū)衛(wèi)生局合作，探索將醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)能力的培訓(xùn)納入東城區(qū)在崗醫(yī)生、護(hù)士的繼續(xù)教育項(xiàng)目，并有望使監(jiān)測(cè)醫(yī)療器械不良事件的法規(guī)考核，計(jì)入醫(yī)護(hù)人員的學(xué)分，以增強(qiáng)臨床醫(yī)生、護(hù)士第一時(shí)間監(jiān)測(cè)、上報(bào)醫(yī)療器械在使用過(guò)程中發(fā)生不良事件的積極性。

同時(shí)，藥監(jiān)東城分局聯(lián)合東城區(qū)藥械協(xié)會(huì)，確定轄區(qū)內(nèi)一級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)“不良事件”管理部門(mén)的負(fù)責(zé)人、臨床重點(diǎn)科室醫(yī)護(hù)人員及醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理人等110余人，對(duì)他們定期開(kāi)展“醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)培訓(xùn)”。

今年4月，北京市藥品、醫(yī)療器械安全性監(jiān)測(cè)大會(huì)上公布的最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明，2006年，北京藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心收集可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告439例，比2005年增長(zhǎng)34.3％。其中，來(lái)自醫(yī)療機(jī)構(gòu)的報(bào)告為400例，占91.1％。