美國一項最新臨床調查表明，藥物涂層心臟支架安全有效，安裝這種支架的患者出現血栓的概率較低。
　　
藥物涂層心臟支架曾被認為是心臟介入治療的一項革命，但近年來其安全性成為醫學界爭論的話題。2006年9月，比利時等國的專家在西班牙舉行的世界心臟病大會上發布的研究結果表明，安裝藥物涂層心臟支架的患者發生血栓的風險比安裝普通裸金屬支架的患者要高，但這一研究結果并未得到廣泛認可。
　　
美國哥倫比亞大學的研究人員對北美市場上兩款主要的藥物涂層心臟支架產品進行了跟蹤調查。這項為期兩年的研究納入近1300名使用藥物涂層心臟支架的患者。負責該項研究的哥倫比亞大學醫學院專家馬丁·萊昂在不久前結束的美國心臟病學院年會上公布了有關研究成果：一種名為Endeavor的藥物涂層心臟支架引起的主要心臟不良事件發生率為9.3％，而另外一種名為Cypher的藥物涂層心
臟支架引發的主要心臟不良事件發生率為11.6％。按照醫學專業標準，這兩種支架產品都可被視為安全有效。此外，在臨床試驗中，安裝Endeavor藥物涂層心臟支架的患者中沒有一人出現晚期支架血栓。晚期支架血栓一般在安裝支架30天后由血凝塊形成，可能導致心臟病發作。
　　
不過，業內人士指出，對于藥物涂層心臟支架安全性的爭議仍未結束，一項全球最大規模的藥物涂層心臟支架對比調查正在歐洲進行，參與調查的產品仍是占有市場最大份額的Endeavor和Cypher這兩種產品。