昨天，自治區(qū)食品藥品監(jiān)管局下發(fā)緊急通知，要求全區(qū)各市、縣食品藥品監(jiān)管部門加強(qiáng)對(duì)已注銷的19個(gè)品種的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》的管理，保障群眾用械安全。

日前，依據(jù)行政許可法、醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例的有關(guān)規(guī)定，經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局依法注銷了北京天新福醫(yī)療器材有限公司、蘇州艾迪爾醫(yī)療器械有限公司等13家生產(chǎn)企業(yè)，涉及膝關(guān)節(jié)假體、創(chuàng)傷內(nèi)固定系統(tǒng)等19個(gè)品種的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局規(guī)定，這些生產(chǎn)企業(yè)自注銷之日起，將停止生產(chǎn)這19個(gè)品種，已經(jīng)生產(chǎn)的產(chǎn)品可在有效期內(nèi)使用。

自治區(qū)藥監(jiān)部門同時(shí)提醒消費(fèi)者，可登錄www.nxfda.gov.cn查詢19個(gè)品種的企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、注冊(cè)證號(hào)及文件編號(hào)。