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安徽淮南全面加強(qiáng)藥械不良事件監(jiān)測(cè)人員輪訓(xùn) 【?2008-06-24 發(fā)布?】 美迪醫(yī)訊
目前已經(jīng)開展“分區(qū)劃片”培訓(xùn)班二期,培訓(xùn)鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、企事業(yè)單位職工醫(yī)院(衛(wèi)生室)分管領(lǐng)導(dǎo),村衛(wèi)生室、個(gè)體診所負(fù)責(zé)人以及藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人512人次。 培訓(xùn)班重點(diǎn)對(duì)藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件基本概念及相關(guān)知識(shí)、報(bào)告范圍、程序、時(shí)限以及報(bào)表填寫方法和注意事項(xiàng)進(jìn)行詳細(xì)講授。同時(shí),積極宣傳開展藥品不良反應(yīng)及醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作的重要性、必要性,介紹國(guó)家、省、市的監(jiān)測(cè)工作開展情況,對(duì)藥品不良反應(yīng)及醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)法規(guī)和有關(guān)文件進(jìn)行了宣貫,并就提高思想認(rèn)識(shí)、增強(qiáng)責(zé)任意識(shí)、加強(qiáng)監(jiān)測(cè)工作、保證用藥用械安全等提出具體要求。 通過宣貫和培訓(xùn),使參訓(xùn)人員了解了開展藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作的法規(guī)、政策要求,掌握了藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)有關(guān)知識(shí),促進(jìn)了監(jiān)測(cè)工作深入、規(guī)范開展。 本文關(guān)鍵字:
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