為加強藥品不良反應和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作，近日，日照不良反應監(jiān)測中心大規(guī)模地開展了督導檢查工作。 

檢查內容包括：監(jiān)測體系是否完善；藥品不良反應和醫(yī)療器械不良事件報告水平是否有突破；是否開展了分析評價；是否加強了培訓和宣傳；藥品不良反應和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測是否納入對藥械安全性的日常監(jiān)管內容，制定目標，建立制度，明確責任并督導檢查；對2008年1月1日至2008年8月31日上報藥品不良反應監(jiān)測中心的病例報告，主要檢查病例報告的準確性、完整性、真實性和病例報告的存檔管理情況.