2月24日，全國醫療器械監督管理工作會議在鄭召開，會議要求，要繼續加強醫療器械不良事件監測和再評價工作，完善嚴重不良事件的應急處理工作機制，要引導公眾正確認識和對待醫療器械不良事件及其監測，發現醫療器械不良事件要及時上報。

據介紹，今年國家將抓好醫療器械標準體系建設和標準制修訂工作，重點加強有源醫療器械、生物材料、組織工程等產品標準的制修訂工作，完成體外診斷試劑、外科植入物和體外循環設備等16類產品93項標準的制修訂工作任務。

要繼續加強醫療器械不良事件監測和再評價工作。各地要完善醫療器械應急事件處理機制，配置應急設備，如交通工具、攝像機、數碼相機、傳真機等。

去年，國家藥品不良反應監測中心共收到可疑醫療器械不良事件報告39582起，比2007年增長了187%，重點處理不良事件62起，處理醫療器械召回45起。