近期，臺灣新增了對輸臺醫(yī)療器材的標(biāo)簽或包裝上標(biāo)簽等規(guī)定。只有符合新規(guī)要求的產(chǎn)品才能在臺灣市場上銷售，否則將被退貨甚至銷毀。

    根據(jù)臺灣有關(guān)規(guī)定：醫(yī)療器材的標(biāo)簽或包裝上應(yīng)刊載批號。如果醫(yī)療器材的標(biāo)簽或包裝已經(jīng)依照有關(guān)規(guī)定刊載保存期限者，可以免刊載制造日期及有效期。而在符合有關(guān)公告內(nèi)容的情況下，可以免予標(biāo)簽或包裝上刊載有效期或保存期限的醫(yī)療器材商，但仍應(yīng)刊載制造日期。

    近年來，隨著兩岸經(jīng)貿(mào)往來的頻繁，中國大陸與臺灣方面的貿(mào)易金額越來越大，臺灣對中國大陸的經(jīng)濟(jì)依賴性也越來越強(qiáng)。據(jù)檢驗檢疫部門統(tǒng)計，2008年寧波地區(qū)出口到臺灣的商品總計5522批次，貨值1.8億美元，比2007年的5690批次和2.06億美元略有下降，但總體貿(mào)易勢頭良好。

    鑒于此，檢驗檢疫專家提醒相關(guān)出口企業(yè)：應(yīng)及時了解相關(guān)輸臺產(chǎn)品的標(biāo)簽及包裝要求，以更改標(biāo)識設(shè)計，避免由于標(biāo)識不符而遭遇退貨造成的不必要經(jīng)濟(jì)損失。同時，面對各進(jìn)口國不斷修訂完善各類標(biāo)簽新規(guī)定的環(huán)境，企業(yè)可與當(dāng)?shù)貦z驗檢疫部門密切合作，考慮請檢驗檢疫部門的專家對企業(yè)進(jìn)行相關(guān)的國內(nèi)外法律法規(guī)培訓(xùn)，以增強(qiáng)應(yīng)對各種新規(guī)定的能力。