為了加強國內(nèi)與國際醫(yī)療器械法規(guī)間的交流，宣傳中國醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)政策，同時配合2010年新的“醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例”及其與之配套的新的“醫(yī)療器械注冊管理辦法”等部門規(guī)章的頒布實施，由SFDA中國醫(yī)藥國際交流中心主辦的“醫(yī)療器械監(jiān)督管理國際論壇”將于2010年9月7日-10日在北京召開。本屆論壇擬邀請SFDA主管領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)療器械司、醫(yī)療器械審評中心、檢測中心、各省級藥監(jiān)局有關(guān)部門領(lǐng)導(dǎo)及工作人員蒞臨、發(fā)表演講并參與分論壇討論。

此論壇將為中國醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門宣貫中國醫(yī)療器械法規(guī)提供有效途徑，讓國外相關(guān)部門及企業(yè)更快更全面地了解我國法規(guī)。同時，讓國內(nèi)有關(guān)單位了解國際醫(yī)療器械監(jiān)管動態(tài)，跟蹤醫(yī)療器械高新技術(shù)的發(fā)展及其相應(yīng)的技術(shù)審查方法和手段，學(xué)習(xí)并借鑒國外醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)和先進經(jīng)驗。

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