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質(zhì)量工程師考試:醫(yī)療器械CE認(rèn)證基本要求 【?2012-01-06 發(fā)布?】 美迪醫(yī)訊
基本要求是MDD的最重要部分,它包括所有的醫(yī)療器械通用要求: 一、基本要求(總要求) 安全性(任何風(fēng)險(xiǎn)與器械提供的益處相比較,必須在可以接受的范圍內(nèi),故亦稱風(fēng)險(xiǎn)分析);風(fēng)險(xiǎn)的可預(yù)防性或被消除性,至少應(yīng)給予警告(報(bào)警系統(tǒng)或警戒報(bào)警系統(tǒng));性能符合性(產(chǎn)品的基本要求);器械性能和安全的效期(器械的安全和性能必須在器械的使用壽命內(nèi)得到保證。);器械的儲(chǔ)存和運(yùn)輸(應(yīng)保證器械在合理的運(yùn)輸、儲(chǔ)存條件下不受影響)。 二、基本要求的具體包括如下14條 器械設(shè)計(jì)和生產(chǎn)必須保證:按照其預(yù)定和條件使用,器械不會(huì)損害醫(yī)療環(huán)境、患者安全、操作者或其他人員的安全和健康;使用時(shí)的潛在危險(xiǎn)與患者受益相比較可以為人們所接受,但應(yīng)具有高水平的防護(hù)辦法。 生產(chǎn)者的設(shè)計(jì)和制造方案,必須考慮在現(xiàn)有工藝技術(shù)條件下遵守安全準(zhǔn)則、生產(chǎn)者應(yīng):首先應(yīng)盡可能降低甚至避免危險(xiǎn);其次,對(duì)無(wú)法避免的危險(xiǎn)采取適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)措施,包括安裝報(bào)警裝置;最后,告知用戶所提供防護(hù)措施的弱點(diǎn)及其可能帶來(lái)的危險(xiǎn)。 器械必須取得生產(chǎn)者期望獲得的功能。器械設(shè)計(jì)制造和包裝應(yīng)有利于第一條(2)(A)D多規(guī)定的各項(xiàng)功能的發(fā)揮。 在生產(chǎn)線者確定的器械使用壽命期內(nèi),在正常使用可能出現(xiàn)的壓力,第1、2、3款所指的各項(xiàng)性能應(yīng)保持穩(wěn)定,不能危害醫(yī)療環(huán)境、危害患者、使用者或其他人員的健康。 器械的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和包裝應(yīng)當(dāng)保證,器械的性能在運(yùn)輸和儲(chǔ)存過(guò)程中只要遵守有關(guān)規(guī)定不會(huì)發(fā)生根本逆變。 副作用的大小同器械的使用性能相比較可以為人們所接受。 化學(xué)、物理和生物性能。 感染和微生物污染。 組裝和環(huán)境因素。 檢測(cè)器械。 輻射防護(hù)。 帶有能源或與其他能源相連接的器械。 生產(chǎn)者提供的操作信息。 如果需要根據(jù)醫(yī)療數(shù)據(jù)確定器械是否滿足基本要求,如第六款的情形,有關(guān)數(shù)據(jù)必須按照MDD附錄Ⅹ的規(guī)定取得。
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