什么是醫療器械？

“醫療器械”是指制造商預定用于人體以下目的的任何儀器、裝置、器具、材料或其他物無論它們是單獨使用還是組合使用，包括為其正常使用所需的軟件：

疾病的診斷、預防、監視、治療或減輕;

損傷或殘障的診斷、監視、治療、減輕或修補;

解剖學或生理過程的探查，替換或變更;

妊娠的控制醫療器械的評估等級：考試大質量工程師

所有進入歐盟市場的產品，企業必須具有表示自我符合聲明的CE標志，以說明產品符合歐盟制定的相關指令。

醫療器械指令（MDD），MDD指令適用于大多數進入歐盟銷售的醫療設備。它根據不同的要求共分為6個等級，供認證機構評估。

設計階段 生產階段

I級 自我符合聲明 自我符合聲明

I級 （測量功能） 自我符合聲明申報機構

I級 （滅菌） 自我符合聲明申報機構

IIa 級自我符合聲明 申報機構

IIb 級申報機構 申報機構

III級 申報機構 申報機構

認證機構的統一評估包括根據指令規定的基本要求評審技術文件、根據標準EN 46001 或 EN/ISO 13485評審質量體系。

由于美國、加拿大和歐洲普遍以ISO 9001， EN 46001或 ISO 13485作為質量保證體系的要求，故建議質量保證體系的建立均以這些標準為基礎。

醫療器械的風險分析：

EN1441失效模式及后果分析（FMEA）;

失效樹分析（FTA）;

上市后的監控（客戶投訴情況等）;

臨床經驗根據EN1441風險分析的一些例子;

器械的預期用途;

預期與病人和第三者的接觸;

有關在器械中所使用的材料/元件的風險;

供給患者或來自患者的能量;

在無菌條件下生產的器械;

用于改變病人環境的器械;

說明用器械;

用于控制其它器械或藥品或與其配合使用的器械;

不需要的能量或物質的輸出;

易受環境影響的器械;

帶有重要消耗品或附件的器械;

必要的日常維護和校正;

含有軟件的器械;

延遲或長期使用可能造成的影響;

普通風險;

所有的適用項目必須論述包括可能的危險和降低風險的方法。