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關于印發(fā)醫(yī)療器械生產企業(yè)飛行檢查工作程序(試行)的通知 【?2012-08-01 發(fā)布?】 美迪醫(yī)訊
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局): 為加強醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理,規(guī)范醫(yī)療器械監(jiān)督檢查工作,根據《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械生產日常監(jiān)督管理規(guī)定》,國家局組織制定了《醫(yī)療器械生產企業(yè)飛行檢查工作程序(試行)》。現(xiàn)印發(fā)給你們,請參照執(zhí)行。
第二條 醫(yī)療器械生產企業(yè)飛行檢查(以下簡稱“飛行檢查”)是指食品藥品監(jiān)督管理部門根據監(jiān)管工作需要,對醫(yī)療器械生產企業(yè)實施的突擊性有因檢查。 第三條 飛行檢查是食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械生產企業(yè)實施監(jiān)督檢查的一種特殊方式。對于下列情形的監(jiān)督檢查,食品藥品監(jiān)管部門可采取飛行檢查的方式實施:
第四條 飛行檢查過程中應對該企業(yè)前次質量管理體系檢查中發(fā)現(xiàn)的缺陷或問題的整改情況進行檢查確認。 第五條 飛行檢查由食品藥品監(jiān)督管理部門組織實施,包括檢查準備、現(xiàn)場檢查和檢查結果處理三個階段。 第六條 檢查準備階段,飛行檢查組織部門主要做好以下工作:
第七條 現(xiàn)場檢查前,檢查組成員應到指定地點集中,統(tǒng)一前往被檢查的醫(yī)療器械生產企業(yè)。 第八條 現(xiàn)場檢查實行檢查組長負責制。檢查組長要組織檢查組做好下列工作:
(五)完成檢查報告。 第九條 現(xiàn)場檢查過程中發(fā)現(xiàn)的缺陷或問題,被檢查企業(yè)提出現(xiàn)場整改措施,經檢查組確認可行的,允許企業(yè)現(xiàn)場整改;但檢查組應在現(xiàn)場檢查記錄表中如實記錄該缺陷或問題,并記錄現(xiàn)場整改情況。 第十條 現(xiàn)場檢查過程中,如被檢查企業(yè)對檢查組發(fā)現(xiàn)的缺陷或問題有異議,檢查組應聽取企業(yè)的陳述、申辯。雙方意見無法達成一致的,應如實記錄有關情況,并請企業(yè)提交書面說明,作為飛行檢查組織部門依據檢查結果作出處理決定時的參考。 第十一條 現(xiàn)場檢查過程中,發(fā)現(xiàn)企業(yè)違法違規(guī)行為,應中止檢查并將其移交企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)督管理部門處理。 第十二條 現(xiàn)場檢查結束后,檢查組應在3個工作日內向飛行檢查組織部門提交檢查報告(格式見附件3)。
第十三條 飛行檢查組織部門應根據檢查組提交的檢查報告,就檢查結果進行評估,依法作出處理決定,并采取相應的處理措施。 第十四條 知悉飛行檢查任務的監(jiān)管人員要嚴格遵守監(jiān)督檢查紀律,不得向無關人員或被檢查企業(yè)提前泄露飛行檢查信息。對違反有關工作紀律的人員,依法依紀處理。 第十五條 本程序自發(fā)布之日起施行。 本文關鍵字:
醫(yī)療器械 食品藥品監(jiān)督管理局
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