近日，國(guó)家食品藥品監(jiān)管局對(duì)部分醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行分類界定調(diào)整。酒精棉片、碘酒棉棒、輸液消毒包等作為I類醫(yī)療器械管理?？芍貜?fù)使用的防護(hù)服、隔離衣、防護(hù)帽及防護(hù)鞋套、醫(yī)用口罩、醫(yī)用隔離艙、手術(shù)衣等作為II類醫(yī)療器械管理。一次性介入治療儀探頭等作為III類醫(yī)療器械管理。一批原作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品將不再進(jìn)入醫(yī)療器械管理范疇。

其他作為I類醫(yī)療器械管理的還有：試劑卡孵育器、塑型針、Y型連接器、扭轉(zhuǎn)器。作為II類醫(yī)療器械管理的還有：二氧化碳眼科冷凍治療儀、氦氖激光治療機(jī)、一次性使用臍帶剪、血糖分析儀用試紙、醫(yī)用人體輻照校準(zhǔn)體模。作為III類醫(yī)療器械管理的還有：隱形眼鏡潤(rùn)滑液。

不再作為醫(yī)療器械管理的有：氧氣流量計(jì)、金剛砂（玻璃砂）、LCD顯示器、血糖儀打印機(jī)、BSSIV智能擠壓儀、［18F］FDG合成裝置、放射性核素生成裝置（回旋加速器）、無(wú)障礙電腦語(yǔ)言系統(tǒng)、醫(yī)用溶氧輸液治療儀、推拿按摩儀、微電腦按摩儀及其他電動(dòng)按摩儀、紅外磁粉狗皮膏及中藥電磁儀。