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長(zhǎng)春對(duì)醫(yī)療器械安全問(wèn)題進(jìn)行專項(xiàng)整治 【?2005-12-05 發(fā)布?】 美迪醫(yī)訊
在專項(xiàng)整治活動(dòng)中,對(duì)質(zhì)量公告通報(bào)次數(shù)較多的企業(yè)及品種,擅自改變藥品標(biāo)準(zhǔn),不按處方投料藥品,生產(chǎn)企業(yè)原輔料購(gòu)進(jìn)行為等的違法、違規(guī)行為將進(jìn)行嚴(yán)厲處理。根據(jù)整治方案,違反GMP、GSP規(guī)定的企業(yè),最重將受到吊銷(藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng))許可證的處罰,生產(chǎn)不合格藥品企業(yè)情節(jié)嚴(yán)重的,將受到責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓處罰。 本文關(guān)鍵字:
醫(yī)療器械
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