據(jù)國家藥監(jiān)局網(wǎng)站消息，為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，規(guī)范市場(chǎng)秩序，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品使用安全、有效，2007年國家食品藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)骨接合金屬植入物產(chǎn)品進(jìn)行了專項(xiàng)質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn),現(xiàn)將結(jié)果予以公告。

此次共抽驗(yàn)北京、天津、山西、遼寧、上海、江蘇、浙江、山東、河南、湖北、廣東、新疆等12個(gè)省(區(qū)、市)51家生產(chǎn)企業(yè)和4家進(jìn)口經(jīng)營(yíng)單位的55批產(chǎn)品，共涉及55家標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)。依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB 4234-1994《外科植入物用不銹鋼》、GB 4234-2003《外科植入物用不銹鋼》、GB 13810-1997《外科植入物用鈦及鈦合金加工材》及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY 0017-2002 《骨接合植入物 金屬接骨板》、YY 0018-2002 《骨接合植入物 金屬接骨螺釘》、YY 0019-2002 《骨接合植入物 金屬髓內(nèi)針》、YY 0119-2002 《骨接合植入物 金屬矯形用釘》、YY 0120-2002 《骨接合植入物 金屬矯形用棒》、YY 0341-2002 《骨接合用非有源外科金屬植入物通用技術(shù)條件》、YY 0346-2002 《骨接合植入物 金屬股骨頸固定釘》及注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為：化學(xué)成分、顯微組織、抗拉強(qiáng)度、硬度、耐腐蝕性能、表面缺陷、外觀等7項(xiàng)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn)53批產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目合格，2批產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目不合格。不合格產(chǎn)品的主要問題是“顯微組織”、“耐腐蝕性能”等2項(xiàng)指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，規(guī)范市場(chǎng)秩序，保障公眾用械安全有效，2007年國家食品藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)一次性輸血器、銀合金粉、高頻手術(shù)設(shè)備、醫(yī)用內(nèi)窺鏡設(shè)備、強(qiáng)脈沖光治療儀(光子美容儀)產(chǎn)品進(jìn)行了質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)，現(xiàn)將結(jié)果予以公告。

一、一次性使用輸血器

此次共抽驗(yàn)天津、上海、江蘇、浙江、山東、河南、湖北、湖南、廣東、云南、甘肅等11個(gè)省(市)19家生產(chǎn)企業(yè)和2家經(jīng)營(yíng)單位的21批產(chǎn)品，共涉及20家標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)。依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB8369-2005《一次性使用輸血器》進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為：泄漏、拉伸強(qiáng)度、瓶塞穿刺器、滴斗與滴管、流量調(diào)節(jié)器、血液及血液成分的流速、還原物質(zhì)、酸堿度滴定、紫外吸收、細(xì)菌內(nèi)毒素、無菌等11項(xiàng)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn)，20批產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目合格，1批產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目不合格。不合格產(chǎn)品的主要問題是“滴斗與滴管”項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

二、銀合金粉

此次共跟蹤抽驗(yàn)北京、上海、浙江等3個(gè)省(市)2家生產(chǎn)企業(yè)和1家進(jìn)口經(jīng)營(yíng)單位的3批產(chǎn)品。依據(jù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY1026–1999《齒科材料 銀合金粉》進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為：蠕變值、硬固期間的尺寸變化、1h、24h抗壓強(qiáng)度、質(zhì)量、質(zhì)量損失、雜質(zhì)等6項(xiàng)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn)，2批產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目合格，1批產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目不合格。不合格產(chǎn)品的主要問題是“硬固期間的尺寸變化”、“1h、24h抗壓強(qiáng)度”、“質(zhì)量”等3項(xiàng)指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

三、高頻手術(shù)設(shè)備

此次共跟蹤抽驗(yàn)北京、江蘇、安徽等3個(gè)省(市)6家生產(chǎn)企業(yè)和1家進(jìn)口經(jīng)營(yíng)單位的7臺(tái)產(chǎn)品。共涉及7家標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)。依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.1-1995 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分：安全通用要求》、GB9706.4-1999 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分：高頻手術(shù)設(shè)備安全專用要求》及注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為：外部標(biāo)記、技術(shù)說明書、安全類型、設(shè)備穩(wěn)定性等64項(xiàng)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn)，4臺(tái)產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目合格，3臺(tái)產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目不合格。不合格產(chǎn)品的主要問題是“潮濕預(yù)處理后的電介質(zhì)強(qiáng)度”和“外部標(biāo)記”等2項(xiàng)指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求，另有1臺(tái)產(chǎn)品不合格的原因是不能正常工作。

四、醫(yī)用內(nèi)窺鏡設(shè)備

此次共跟蹤抽驗(yàn)上海、浙江、四川等3個(gè)省(市)5家生產(chǎn)企業(yè)的7臺(tái)產(chǎn)品，共涉及5家標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)。依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB 9706.1-1995《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分：安全通用要求》、GB 9706.19-2000《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分：內(nèi)窺鏡設(shè)備安全專用要求》、GB 9706.4-1999《醫(yī)用電氣設(shè)備 第二部分：高頻手術(shù)設(shè)備安全專用要求》、YY 91081-1999《醫(yī)用內(nèi)窺鏡冷光源》及注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為：技術(shù)說明書、安全類型、整機(jī)外殼安全性、潮濕預(yù)處理后的連續(xù)漏電流、潮濕預(yù)處理后的電介質(zhì)強(qiáng)度等68項(xiàng)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn)，5臺(tái)產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目合格，2臺(tái)產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目不合格。不合格產(chǎn)品的主要問題是“潮濕預(yù)處理后的連續(xù)漏電流”、“潮濕預(yù)處理后的電介質(zhì)強(qiáng)度”等2項(xiàng)指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

五、強(qiáng)脈沖光治療儀(光子美容儀)

此次共跟蹤抽驗(yàn)北京、安徽、湖北等3個(gè)省(市)5家生產(chǎn)企業(yè)的5臺(tái)產(chǎn)品，共涉及5家標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)。依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB 9706.1-1995《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分：安全通用要求》和注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為：外部標(biāo)記、使用說明書、輸入功率、外殼的封閉性、不用工具就可打開的罩、門的安全性、整機(jī)外殼安全性、潮濕預(yù)處理后的電介質(zhì)強(qiáng)度、網(wǎng)電源熔斷器和過流釋放器的要求、過電流和過電壓保護(hù)、脈寬等59項(xiàng)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn)，1臺(tái)產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目合格，4臺(tái)產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目不合格。不合格產(chǎn)品的主要問題是“輸入功率”、“潮濕預(yù)處理后的電介質(zhì)強(qiáng)度”、“網(wǎng)電源熔斷器和過流釋放器的要求”、“過電流和過電壓保護(hù)”、“外部標(biāo)記”、“外殼的封閉性”、“不用工具就可打開的罩、門的安全性”、“整機(jī)外殼安全性”、“使用說明書”、“脈寬”等10項(xiàng)指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。