為進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)植入性醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，保證經(jīng)營、使用植入性醫(yī)療器械的安全有效，近日，臺(tái)州市局開始對(duì)經(jīng)營植入性醫(yī)療器械的銷售人員實(shí)行登記管理。
     
一是明確登記管理對(duì)象。登記范圍包括在該市從事骨科植入材料、填充材料、人工晶體、支架、心臟起搏器等其他植入材料等植入性醫(yī)療器械銷售活動(dòng)的人員。
     
二是實(shí)行登記備案。該局統(tǒng)一制作《臺(tái)州市植入性醫(yī)療器械銷售人員登記表》，對(duì)經(jīng)過登記的人員，該局統(tǒng)一備案。
     
三是加強(qiáng)日程監(jiān)管。該局要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采購植入性醫(yī)療器械時(shí)，必須檢驗(yàn)銷售人員的《登記表》；同時(shí)要求該市各級(jí)監(jiān)管部門在對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購使用植入性醫(yī)療器械進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，一并檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)查驗(yàn)、保存植入性醫(yī)療器械銷售人員《登記表》的情況。