（北京）為了研究8-氯腺苷(8-Cl-Ado)增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞對腫瘤壞死因子相關(guān)細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)配體(TARIL)殺傷作用的敏感性及其分子機(jī)制。研究者以重組可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(rsTRAIL)和(或) 8-Cl-Ado處理乳腺癌細(xì)胞MCF-7和肝癌細(xì)胞BEL-7402，以MTT比色法測定細(xì)胞存活率，分析藥物處理對細(xì)胞凋亡的影響；構(gòu)建NF-κB DNA結(jié)合序列蟲熒光素酶報告質(zhì)粒，并轉(zhuǎn)染適當(dāng)?shù)募?xì)胞株，測定NF-κB的轉(zhuǎn)錄活性；以不同胱天蛋白酶的抑制劑預(yù)處理所試細(xì)胞株，再加入rsTRAIL處理，測定胱天蛋白酶抑制劑對細(xì)胞凋亡的影響。結(jié)果 8-Cl-Ado顯著增強(qiáng)了乳腺癌細(xì)胞MCF-7和肝癌細(xì)胞BEL-7402對rsTRAIL誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的敏感性,8-Cl-Ado與rsTRAIL聯(lián)合可使肝癌細(xì)胞株BEL-7402內(nèi)NF-κB活性下降，從而促進(jìn)細(xì)胞凋亡，而在乳腺癌細(xì)胞株MCF-7中未觀察到相同的現(xiàn)象；胱天蛋白酶家族抑制劑對BEL-7402細(xì)胞的凋亡無影響，但可顯著抑制MCF-7細(xì)胞的凋亡，但胱天蛋白酶-3、-9和-8 的特異性抑制劑對MCF-7細(xì)胞株的生長均無影響。可見 8-Cl-Ado可顯著增強(qiáng)乳腺癌和肝癌細(xì)胞對rsTRAIL細(xì)胞毒作用的敏感性，在此兩種細(xì)胞中，8-Cl-Ado與rsTRAIL聯(lián)合作用可分別激活胱天蛋白酶依賴的和非依賴的細(xì)胞凋亡信號途徑。/**/