細(xì)胞替代治療已經(jīng)成為新型的治療心衰的策略，但是采用骨髓細(xì)胞移植治療心肌梗死仍存在危險性。 Blood五月刊登了一項研究，將轉(zhuǎn)基因小鼠骨髓(BM)中的間葉干細(xì)胞(MSCs)純化，采用流式細(xì)胞儀和離體分化試驗使其表現(xiàn)一定的特征，并向心肌梗死小鼠注射，同時未分割的BM細(xì)胞或純的造血祖細(xì)胞，檢測注射不同細(xì)胞的梗死心臟的結(jié)局。 德國波昂大學(xué)生理學(xué)協(xié)會Breitbach M等發(fā)現(xiàn)，注射MSCs和未分割的BM細(xì)胞后可見在大部分心臟的梗死區(qū)域出現(xiàn)包裹結(jié)構(gòu)，這些結(jié)構(gòu)包括鈣化和/或骨化作用。相比之下，注射純的造血祖細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、賦型劑或誘導(dǎo)BM細(xì)胞活動的細(xì)胞因子后，未見病理學(xué)異常。 因此，BM源性細(xì)胞的發(fā)育并不受周圍組織梗死后心肌的限制，MSC成分成為梗死心肌骨化擴張形成的基礎(chǔ)。上述發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重質(zhì)疑采用全BM尤其是MSCs治療非造血紊亂疾患的生物學(xué)基礎(chǔ)以及臨床安全性。/**/